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5月5日晚間，復宏漢霖發布公告，自主研發的創新型人源化單抗HLX26聯合靶向PD-1藥物斯魯利單抗和化療聯合方案，獲國家藥監局批準開展臨床試驗，用于一線治療非小細胞肺癌。

HLX26為靶向淋巴細胞活化基因3（LAG-3）胞外結構域的創新型人源化單抗，計劃用于實體瘤及淋巴瘤治療。HLX26單藥用于實體瘤及淋巴瘤治療于中國境內處于一期臨床試驗，2021年10月完成首例受試者給藥；HLX26聯合斯魯利單抗用于晚期/轉移性實體瘤治療于中國境內處于一期臨床試驗，2022年8月完成首例患者給藥。通過HLX26與斯魯利單抗的聯用，在腫瘤微環境中可以阻斷免疫逃逸達到抑制腫瘤的目的。臨床前體內外藥效學研究結果顯示，HLX26與斯魯利單抗聯合用藥恢復T細胞殺傷功能具有協同效應，顯示出較為顯著的抗腫瘤活性。

截至目前，國內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。全球范圍內上市的靶向LAG-3聯合靶向PD-1的復方制劑有百時美施貴寶的OPDUALAG，于2022年3月在美國獲批上市。據IQVIA MIDAS最新數據，2022年，靶向LAG-3聯合靶向PD-1產品于全球范圍內的銷售額約為2.31億美元。

（文章來源：新京報）

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