“疫苗龍頭”智飛生物營(yíng)收凈利雙增,上半年研發(fā)投入近6億 | 看財報
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隨著(zhù)默沙東HPV疫苗產(chǎn)能的逐步釋放,疊加公司自研產(chǎn)品放量,在“技術(shù)+市場(chǎng)”的雙輪驅動(dòng)下,“疫苗龍頭”智飛生物智飛生物(300122.SZ)業(yè)績(jì)持續穩增。
【資料圖】
8月29日,智飛生物發(fā)布中報,2023年上半年,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入244.45億元,同比增長(cháng)33.19%;歸母凈利潤42.60億元,同比增長(cháng)14.24%;扣非凈利潤42.11億元,同比增長(cháng)13.53%。
行業(yè)人士分析認為,基于今年年初公司與默沙東簽署的“千億大單”,疊加公司研發(fā)端持續加碼,自研產(chǎn)品的放量預期等,公司業(yè)績(jì)有望進(jìn)一步突破。半年報來(lái)看,公司獲得中國銀行-招商國證生物醫藥指數分級證券投資基金等機構的增持,截至8月29日收盤(pán),公司股價(jià)報收45.23元,漲幅達4.67%。
代理產(chǎn)品持續放量,九價(jià)HPV疫苗批簽發(fā)量超1400萬(wàn)支
在默沙東HPV疫苗產(chǎn)能逐漸釋放下,公司代理業(yè)務(wù)保持高速增長(cháng)。據半年報,公司上半年代理業(yè)務(wù)實(shí)現營(yíng)收235.83億元,同比增長(cháng)41.35%,毛利率為27.46%。
今年上半年,公司代理的九價(jià)HPV疫苗批簽發(fā)量達1468萬(wàn)支,同比增長(cháng)58%;四價(jià)HPV疫苗達627萬(wàn)支,同比增長(cháng)29%;五價(jià)輪狀疫苗達660萬(wàn)支,同比增長(cháng)36%;23價(jià)肺炎疫苗達81萬(wàn)支,同比下降20%;滅活甲肝疫苗達31萬(wàn)支,同比增長(cháng)145%。
智飛生物代理產(chǎn)品批簽發(fā)情況,來(lái)源于公司半年報
今年1月21日,公司與默沙東續簽代理協(xié)議至2026年末,協(xié)議產(chǎn)品合計基礎采購金額超過(guò)1000億元,其中HPV疫苗2023-2026年采購金額分別276.66億元、326.26億元、260.33億元以及178.92億元。
鈦媒體APP注意到,與上一次簽署的協(xié)議相比,此次協(xié)議約定基礎采購計劃總金額大幅增加,且2021年、2022年公司代理產(chǎn)品的實(shí)際采購金額遠高于基礎采購金額,公司業(yè)績(jì)有望進(jìn)一步突破。
目前我國HPV疫苗市場(chǎng)仍呈高速增長(cháng)態(tài)勢。根據若斯特沙利文數據,2017年至2020年,中國HPV疫苗市場(chǎng)規模從9.4億元增長(cháng)至135.6億元,年復合增長(cháng)率高達143.43%,預計2025年,我國HPV市場(chǎng)將達到229.7億元,2031年,該市場(chǎng)將達到625.4億元。
華通證券國際分析師表示,我國HPV疫苗滲透率仍處于較低水平,國內HPV疫苗存量市場(chǎng)巨大,接種率仍有較大提升空間。
競爭格局來(lái)看,截至目前,我國已獲批上市的HPV疫苗有5款:GSK 2價(jià)疫苗、萬(wàn)泰生物(603392.SH)2價(jià)疫苗、沃森生物(300142.SZ)2價(jià)疫苗、默沙東4價(jià)及9價(jià)疫苗,這也意味著(zhù)僅智飛生物代理的HPV疫苗有4價(jià)或9價(jià),其余均是2價(jià)。
“從預防范圍和效果上來(lái)看,默沙東兩款HPV產(chǎn)品均優(yōu)于二價(jià)產(chǎn)品;從我國HPV病毒發(fā)展趨勢來(lái)看,HPV疫苗需求向多血清型、保護范圍更廣的方向發(fā)展;因此,九價(jià)是未來(lái)HPV發(fā)展趨勢?!币晃灰呙缧袠I(yè)分析人士表示。
值得一提的是,默沙東九價(jià)HPV疫苗男性適應癥現已在國外批準。公開(kāi)資料顯示,美國18歲至26歲HPV疫苗接種成人中有40%以上是男性,而中國尚未有男性HPV疫苗產(chǎn)品獲批。目前,默沙東針對九價(jià)HPV疫苗中國男性市場(chǎng),已經(jīng)展開(kāi)III期臨床研究。
研發(fā)投入同比增長(cháng)13%,自研結核系列產(chǎn)品有望成大單品
據半年報,截至6月末,智飛生物研發(fā)投入共計5.83億元,約占自主研發(fā)產(chǎn)品收入的67.84%,同比增長(cháng)12.55%;研發(fā)人員達818人,同比增長(cháng)26.43%。除去新冠系列項目,公司自主研發(fā)項目已達30項,其中進(jìn)入臨床試驗及申請注冊階段的項目17項。
截至目前,公司四價(jià)流感病毒裂解疫苗申請生產(chǎn)注冊獲得受理;卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)進(jìn)入II期臨床試驗;重組B群腦膜炎球菌疫苗(大腸桿菌)進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗;治療用卡介苗、Omicron BA.4/5-Delta株重組新冠病毒蛋白疫苗獲得臨床試驗批準通知書(shū);公司臨床前項目新增四價(jià)流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐劑)和猴痘疫苗。
在自研產(chǎn)品中,行業(yè)人士分析認為,公司結核產(chǎn)品“微卡”(注射用母牛分枝桿菌)有望成大單品。據2022WHO全球結核病報告數據,2021年全球估計新發(fā)結核病患者1060萬(wàn),其中160萬(wàn)人死于結核病,結核病高居全球單一傳染性疾病“第二殺手”;2021年估計我國新發(fā)結核病患者78萬(wàn),有3萬(wàn)人死于結核病,結核病負擔高居全球第三位,僅次于印度和印度尼西亞。
鈦媒體APP了解到,目前市面上有兩種方式能對結核病潛在感染者進(jìn)行有效干預,一是化學(xué)藥物,二是注射用母牛分之桿菌,但前者由于用藥周期較長(cháng),需3-9個(gè)月,所以存在“停藥發(fā)病”等風(fēng)險,同時(shí)還存在安全性、誘發(fā)耐藥等問(wèn)題,導致該方式的完成率僅為59.7%。因此對比來(lái)看,注射用母牛分之桿菌是較好的方式。
今年7月,公司與印尼PT BioFarma公司就智飛龍科馬研發(fā)的新型結核桿菌疫苗產(chǎn)品的國際市場(chǎng)合作簽署合作備忘錄,雙方將在該領(lǐng)域展開(kāi)更深入合作,共同促進(jìn)WHO全球終結結核病計劃的實(shí)現。
據悉,WHO最初在2014年世界衛生大會(huì )上提出,到2035年將結核病發(fā)病率降低90%,相當于發(fā)病率降到萬(wàn)分之一以?xún)?。智飛生物旗下“宜卡”便是用于結核桿菌潛伏感染者的,能做到方便、快捷、準確地篩查。鈦媒體APP從行業(yè)人士處獲悉,得益于我國結核病防治工作的不斷推進(jìn),公司該系列產(chǎn)品目前銷(xiāo)售較好。
值得一提的是,公司營(yíng)銷(xiāo)端的布局也將為自研產(chǎn)品的放量助力。據悉,截至目前,公司已擁有超過(guò)3400人的市場(chǎng)團隊,營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )覆蓋全國31個(gè)省市、2600多個(gè)區縣、超過(guò)3萬(wàn)個(gè)基層衛生服務(wù)點(diǎn)。(本文首發(fā)于鈦媒體APP,作者?| 張海霞)
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