微芯生物(688321)02月08日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：剛剛看到公司發布寧志強，趙疏梅已辦理退休并返聘，這樣是否可以拋售所持公司股份？魯先平先生83年大學畢業，是否也已超過60周歲到退休年齡？

【資料圖】

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！寧志強博士和趙疏梅女士個人持有股份為17,500股和15,000股，退休離任后將嚴格遵守《公司法》《上市公司股東、董監高減持股份的若干規定》《上海證券交易所上市公司股東及董事、監事、高級管理人員減持股份實施細則》等有關規定中關于董監高離任后有關股份管理等相關規定及其所作的相關承諾。魯博士暫未到退休年齡。感謝您的關注！

投資者：1.公司的雙洛平針對nash適應癥進展緩慢，有沒有想辦法提速？2.公司去年在40元左右回購股份，今年股價已跌至20元平臺，建議再次回購注銷并加大回購力度。

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！公司正積極推進各項臨床試驗的開發，感謝您的建議和關注！

投資者：請問雙洛平銷量差公司有沒有應對措施？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！雙洛平已經進入醫保，銷售情況敬請關注公司定期報告，感謝您的關注！

投資者：請問公司董秘：在EGFR敏感突變和/或耐藥突變的NSCLC移植瘤模型中，迪哲醫藥研發的舒沃替尼聯合戈利昔替尼顯示出抗腫瘤協同作用，目前已開展II期臨床試驗。請問這個與微芯生物的創新藥有什么區別？這個藥如果上市，微芯生物治療相同病種的創新藥還有銷售市場嗎？如果微芯的銷售量比別人的小很多，公司如何面對？公司能不能與迪哲醫藥聯合研發治療非小細胞肺癌（的藥物?

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！上述2個迪哲醫藥的試驗藥物分別針對EGFR和JAK靶點，與微芯生物現有藥物在靶點選擇上有所不同。由于絕大部分腫瘤仍屬于無法治愈的疾病，同時具有高度的異質性，因此臨床治療針對不同患者或在不同階段仍需要不同機制的藥物，通常情況下不同機制的藥物在治療實踐中是相互補充的（相同機制除外）。藥物的臨床應用需要基于循證醫學證據的研究積累，特別是對于新機制的藥物，持續的適應癥探索研究是發現其臨床價值和應用推廣的必由之路，這也是公司重點開展的工作。公司具有多元化的研發戰略，包括自研、引進、對外授權、和研究合作。感謝您的建議和關注！

投資者：請問雙洛平有沒有國外公司洽談合作國外市場？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！敬請關注公司公告，感謝您的關注！

投資者：您好，請問公司有能力仿制國外專利到期的藥嗎？如果有能力仿制為什么不仿制國外專利到期藥加快公司發張？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！公司專注于小分子原創新藥的研發，期望通過具有革命性療效的創新機制藥物，為患者帶來新的治療選擇和臨床獲益。感謝您的關注！

投資者：請問微芯生物上市四年以來業績越來越不好，公司有應對措施嗎？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！公司自2019年上市以來，營業收入始終維持著高速穩定增長，2020年和2021年連續兩年營業收入同比增長超過50%，公司將繼續努力推進相關研發和商業化進程，實現穩定且良好的業績回報股東。感謝您的關注！

投資者：您好，雙洛平中國銷量不行，是否有必要加快國外市場開發？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！雙洛平銷售情況敬請關注公司定期報告，公司正積極推進各產品的海外市場開發，感謝您的關注！

投資者：您好，據說國外醫藥公司要收購微芯生物股權控股微芯生物請問是真的嗎？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！公司不知有此消息，請關注公司及交易所官方披露渠道，感謝您的關注！

投資者：您好，據說雙洛平醫保談判失敗，公司作為上市公司為什么不公告一下雙洛平醫保談判失敗的原因？請盡快回復

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！西格列他鈉已經成功進入醫保，詳細信息請參閱公司于2023年1月20日披露的《自愿披露關于公司產品西格列他鈉新納入《國家醫保目錄》的公告》，感謝您的關注！

投資者：董秘您好，請問公司的西格列他鈉是否已用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）Ⅱ期臨床試驗？目前進展如何？謝謝。

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！西格列他鈉針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）Ⅱ期臨床試驗正在進行患者入組，若有相關進展公司會及時進行披露，感謝您的關注！

投資者：請問公司董秘：1.西達本胺治療乳腺癌及西格列他鈉治療糖尿病為什么一直不能進入醫保？西達本胺、西格列他鈉的銷售額什么時候各自能達10億元？2.2022年，微芯生物在研發方面基本沒有進展，2023年預計有哪些進展？3.成都微芯小分子研發什么時候能進入臨床實驗？4.在美國的研發為什么沒有下文啦？

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！1、西格列他鈉已經進入醫保，詳細信息請參閱公司公告，公司會根據西達本胺在不同適應癥對營收的貢獻率進行綜合評估，在適當時間啟動西達本胺乳腺癌適應癥進入醫保的相關工作。西達本胺、西格列他鈉的銷售情況請參閱定期報告。2、2022年西達本胺治療彌漫大B細胞淋巴瘤的III期臨床已經完成全部患者入組，預計2023年提交上市申請，西達本胺聯合PD-1抗體治療非小細胞肺癌的臨床試驗2022年完成了首例患者入組，2023年計劃完成全部患者入組；西格列他鈉聯合二甲雙胍治療2型糖尿病2022年完成了全部患者入組，計劃2023年提交上市申請，西格列他鈉治療NASH的臨床試驗2022年在積極入組中；西奧羅尼治療小細胞肺癌和卵巢癌的兩項三期臨床2022年持續推進入組工作，治療軟組織肉瘤的II期臨床試驗2022年完成了首例患者入組，在美國開展的治療小細胞肺癌的Ib/II期臨床試驗2022年也已經有患者進行入組，其他臨床及臨床前研究均在積極推進中3、成都微芯正積極推進各項臨床前項目，若有進展公司會及時進行披露。4、公司在美國的臨床開發項目正在積極推進中，感謝您的關注！

投資者：公司股價自上市首日125元至22年末22元，下跌82.4%，跌了四年。也未能完成22年50%的營收增長，研發和臨床進度也出現推遲。希望新的一年公司能再給投資人畫個好吃點的餅，也期冀公司體現出自詡的fic企業的優勢。

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！二級市場的股票價格波動受到多種因素影響，公司會一如既往地專注新藥研發和各項業務發展，以高質量的原創新藥和良好的成長規?；貓蠡颊吆屯顿Y者，感謝您的關注！

投資者：您好，現在雙洛平中國市場接受差，導致銷量小，公司是否有計劃加快雙洛平國外市場開發？畢竟國外市場接受創新藥程度高。

微芯生物董秘：尊敬的投資者，您好！雙洛平銷售情況敬請關注公司定期報告，公司正積極推進各產品的海外市場開發，感謝您的關注！

微芯生物2022三季報顯示，公司主營收入3.36億元，同比上升21.38%；歸母凈利潤-4221.12萬元，同比下降74.03%；扣非凈利潤-4916.52萬元，同比下降12.58%；其中2022年第三季度，公司單季度主營收入1.2億元，同比上升28.44%；單季度歸母凈利潤-2292.29萬元，同比下降34.03%；單季度扣非凈利潤-2658.18萬元，同比上升7.94%；負債率40.46%，投資收益78.09萬元，財務費用-512.16萬元，毛利率93.68%。

該股最近90天內無機構評級。近3個月融資凈流出6056.31萬，融資余額減少；融券凈流出1007.64萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，微芯生物（688321）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性一般。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅。該股好公司指標0.5星，好價格指標1星，綜合指標0.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）

微芯生物（688321）主營業務：為患者提供可承受的、臨床亟需的原創新分子實體藥物,具備完整的從藥物作用靶點發現與確證、先導分子的發現與評價到新藥臨床開發、產業化、學術推廣及銷售的能力。

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關鍵詞： 臨床試驗 積極推進